Масштабы вакцинации с помощью живой вакцины во время эпидемий 1957, 1959,1962, 1965 и 1967—1969 гг. были значительными. Большинство авторов (Л. А. Смородинцев, 1968; Г. П. Манен, Д. X. Одисеев. 1965, и др.) считают, что лучший результат дает троекратное применение живой поливакцины из вирусов типа Л2 и В с интервалом в 10—15 дней между прививками. Среди привитых отмечалось не только снижение заболеваемости, но и более легкое течение гриппа и уменьшение частоты осложнений, в том числе и неврологических.
А. А. Смородинцев и А. А. Селиванов еще в 1959 г. сообщили о работах по специфической профилактике гриппоподобных аденовирусных заболеваний верхних дыхательных путей с помощью ипактивированной вакцины. Ее рекомендуется применять одновременно с вакциной против гриппа и других респираторных заболеваний. В связи с обилием вирусов, вызывающих острые респираторные инфекции, в настоящее время реальна задача создания вакцины только против наиболее распространенных возбудителей гриппа, парагриппа, аденовирусных и рсспираторносинцитиальных заболевании.
Повсеместно идет разработка и других способов предотвращения заболеваемости гриппом. В определенной мере эффективны моно и поливалентные противогриппозные сыворотки или f глобулин, которые снижают заболеваемость среди людей, контактных с больным гриппом, в 3—5 раз. но создают непродолжительное иммунизирующее действие. Получают их от гипернммунизированных лошадей, реконвалеспептов или доноров.
Во время эпидемий гриппа, кроме введения сыворотки в дыхательные пути, предпринимались успешные попытки вводить сыворотку внутривенно, внутримышечно и подкожно. Серопрофилактика гриппа должна проводиться в первую очередь в детских коллективах, так как грипп и его осложнения, в том числе и поражения нервной системы, в детском возрасте протекают наиболее тяжело. В 1967—1969 гг. особенно хороший эффект дало введение .глобулина, взятого от населения тех областей, где уже была вспышка гриппа, или от доноров, иммунизированных живой гриппозной вакциной.
В результате применения лейкоцитарного интерферона уменьшилось число людей, восприимчивых к экспериментальному заражению. Продукцию эндогенного интерферона можно стимулировать с помощью некоторых вирусных вакцин. Применение стимуляторов эндогенного интерферонообразования — живых гриппозных вакцин, нуклеиновых кислот и продигиозана (высокомолекулярный полисахарид, выделенный из непатогенной полочки Bad. prodigiosum) вместе с лизоцимом и экмолином дало во время вспышек гриппа 1967—1969 гг. статистически достоверное снижение заболеваемости и 2—З’/г раза.
